Norveç, AstraZeneca aşısının sonlandırılmasına ilişkin nihai kararı erteledi

Hükümet, Norveç Halk Sağlığı Enstitüsü’nün ulusal aşılama programından çekilmesini tavsiye etmesinden sonra, AstraZeneca aşısı hakkında nihai bir karar vermeden önce daha fazla bilgiye ihtiyaç duyulduğuna inandığını söyledi.

Sağlık Bakanı Bent Høie perşembe günü öğleden sonra düzenlediği basın toplantısında nihai kararın 10 Mayıs’ta verileceğini söyledi.

Høie, “Hükümet, nihai sonuçları çıkarmak için henüz yeterince iyi bir temele sahip olmadığımıza inanıyor” dedi.

“Avrupa’daki diğer ülkelerden daha uzun süre kısıtlamalarla yaşamak zorunda kalırsak, tüm nüfusun sağlığı üzerindeki sonuçlarını değerlendirmeliyiz”, diye ekledi.

AstraZeneca’nın kullanımı, kan pıhtıları ve düşük trombosit sayısı gibi ciddi yan etkilerden şüphelenildiği için 11 Mart’tan beri Norveç’te askıya alındı.

Hükümet, aşı hakkında kapsamlı bir risk değerlendirmesi yürütmek için bir uzman komitesi kurduğunu söyledi. Komite, raporunu mayıs ayındaki karar öncesinde sunacak.

Risk değerlendirmesi hem AstraZeneca hem de rapor edilen kan pıhtıları nedeniyle Avrupa’da piyasaya sürülmesini geciktiren Johnson & Johnson aşısına bakacak.

Høie, “Bu komiteyi bir karar vermeden önce nüfus ve toplum sonuçları hakkında daha fazla bilgi sahibi olmak istediğimiz için kuruyoruz” dedi.

Johnson & Johnson ve AstraZeneca aynı aşı teknolojisine dayanıyor. Bu nedenle, mayıs ayında AstraZeneca’yı geri çekme kararı, Johnson & Johnson’ın tek kullanımlık Janssen aşısı için de önemli olabilir.

Høie, “Şimdi AstraZeneca’ya hayır dersek, Johnson & Johnson’ı kullanma fırsatı açısından sonuçları olabilir,” dedi.

Norveç, bir milyondan fazla Janssen aşısı siparişi verdi.

NIPH başkanı Camilla Stoltenberg’e göre, Norveç’teki aşılama programı, her iki serumun da düşürülmesi durumunda yedi haftaya kadar gecikmelerle karşılaşabilir.

Stoltenberg ayrıca, aşının geri çekilmesi tavsiyesinin, salgın sırasında otoritenin verdiği en zor kararlardan biri olduğunu söyledi.

Hastanedeki uzmanlar, kan pıhtılarının İngiliz-İsveçli üreticilerin serumuna bağlı güçlü bir bağışıklık tepkisi tarafından tetiklendiğini söylediler.

Avrupa İlaç Ajansı geçen hafta, Avrupa’da çok sayıda insanın uğradığı olağandışı kan pıhtılarının aşının nadir yan etkileri olarak görülmesi gerektiği sonucuna vardı.

EMA, aşının faydalarının risklerden daha ağır bastığını ekledi.

çarşamba günü Danimarka, dünyada AstraZeneca aşısının kullanımını kaldıran ilk ülke oldu.